TRIATEC 2,5 mg, gélule (60161378)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 521-8 ou 34009 331 521 8 5
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991

221 850-7 ou 34009 221 850 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 339-6 ou 34009 582 339 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 522-4 ou 34009 331 522 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2005

556 520-9 ou 34009 556 520 9 0
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991

556 521-5 ou 34009 556 521 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2005

221 844-7 ou 34009 221 844 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 845-3 ou 34009 221 845 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 847-6 ou 34009 221 847 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 848-2 ou 34009 221 848 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 849-9 ou 34009 221 849 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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