Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VENIPHARM depuis le 23/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 23/12/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 791-1 ou 34009 391 791 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 801-7 ou 34009 391 801 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 792-8 ou 34009 391 792 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 793-4 ou 34009 391 793 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 794-0 ou 34009 391 794 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 795-7 ou 34009 391 795 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 796-3 ou 34009 391 796 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 798-6 ou 34009 391 798 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 799-2 ou 34009 391 799 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 800-0 ou 34009 391 800 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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