Produits de santéSOFRAMYCINE HYDROCORTISONE, solution pour pulvérisation nasale (60167527)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale
> sulfate de framycétine : 856 000 UI
> hydrocortisone : 0,10000 g
Titulaire(s) de l'AMM
THERAPLIX depuis le 23/10/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
309 706-9 ou 34009 309 706 9 0
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2003
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2003
Focus
S'informer
Maîtrise du risque de résistance bactérienne pour des antibiotiques administrés par voie nasale (02/07/2008)- Contamination bactérienne sur des flacons de SOFRAMYCINE HYDROCORTISONE® (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Point d’information sur les antibiotiques locaux pour le nez et les sinus - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2002 (19/03/2008)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
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Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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