Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (hémifumarate de) : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 407-7 ou 34009 378 407 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 408-3 ou 34009 378 408 3 5
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 410-8 ou 34009 378 410 8 5
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 883-8 ou 34009 371 883 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2010
371 886-7 ou 34009 371 886 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 887-3 ou 34009 371 887 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 084-4 ou 34009 568 084 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 406-0 ou 34009 378 406 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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