Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'amiodarone : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/08/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 111-8 ou 34009 356 111 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2010
356 112-4 ou 34009 356 112 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 440-8 ou 34009 379 440 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 438-3 ou 34009 379 438 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2010
385 266-6 ou 34009 385 266 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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