GAMBROSOL 40 M GLUCOSE 2,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale (60182080)

Composition en substances actives


solution composition pour 1000 ml
> glucose anhydre : 25 g
  . Sous forme de : glucose monohydraté 27,500 g
> chlorure de sodium : 5,400 g
> chlorure de calcium : 0,199 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
> lactate de sodium anhydre : 4,500 g
  . Sous forme de : lactate de sodium, solution de

Titulaire(s) de l'AMM

GAMBRO LUNDIA AB depuis le 24/07/1996

Données administratives

Date de l'AMM: 24/07/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage des services DIALYSE à DOMICILE

Présentations

559 806-0 ou 34009 559 806 0 5
10 poche(s) simple PVC de 500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 807-7 ou 34009 559 807 7 3
8 poche(s) simple PVC de 1000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 808-3 ou 34009 559 808 3 4
6 poche(s) simple PVC de 1500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 811-4 ou 34009 559 811 4 5
4 poche(s) simple PVC de 2500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 812-0 ou 34009 559 812 0 6
3 poche(s) simple PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 813-7 ou 34009 559 813 7 4
2 poche(s) simple PVC de 4500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 814-3 ou 34009 559 814 3 5
2 poche(s) simple PVC avec connecteur de 5000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 816-6 ou 34009 559 816 6 4
10 poche(s) simples PVC avec tubulure(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 817-2 ou 34009 559 817 2 5
8 poche(s) simples PVC avec tubulure(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 818-9 ou 34009 559 818 9 3
6 poche(s) simple PVC avec tubulure(s) de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 820-3 ou 34009 559 820 3 6
4 poche(s) simple PVC avec tubulure(s) de 2500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 822-6 ou 34009 559 822 6 5
3 poche(s) simple PVC avec tubulure(s) de 3000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 823-2 ou 34009 559 823 2 6
8 poche(s) doubles PVC de 1000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 824-9 ou 34009 559 824 9 4
6 poche(s) doubles PVC de 1500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 826-1 ou 34009 559 826 1 6
4 poche(s) doubles PVC de 2500 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 827-8 ou 34009 559 827 8 4
8 poche(s) doubles PVC de 1000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 828-4 ou 34009 559 828 4 5
6 poche(s) doubles PVC de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 830-9 ou 34009 559 830 9 5
4 poche(s) doubles PVC de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 859-0 ou 34009 561 859 0 0
5 poche(s) simple PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 860-9 ou 34009 561 860 9 9
5 poche(s) simple PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 861-5 ou 34009 561 861 5 0
5 poche(s) double PVC de 2000 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):20/08/2004

561 863-8 ou 34009 561 863 8 9
3 poche(s) double PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 862-1 ou 34009 561 862 1 1
5 poche(s) double PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 864-4 ou 34009 561 864 4 0
3 poche(s) double PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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