DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant (60184188)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> sodium (valproate de) : 500,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 01/10/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

319 227-6 ou 34009 319 227 6 6
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1976

339 264-4 ou 34009 339 264 4 1
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 451-3 ou 34009 344 451 3 2
pilulier(s) en verre de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 453-6 ou 34009 344 453 6 1
pilulier(s) en verre de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 921-0 ou 34009 360 921 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 922-7 ou 34009 360 922 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: