ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INVIRASE 500 mg, comprimé pelliculé (60186043)
Composition en substances actives
comprimé composition pour 1 comprimé
> saquinavir : 500 mg
. Sous forme de : saquinavir (mésilate de)
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 25/05/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
365 940-3 ou 34009 365 940 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/11/2017
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Invirase (saquinavir) : Actualisation des recommandations électrocardiographiques - Lettre aux professionnels de santé
(27/05/2014)
Association d'Invirase (saquinavir) à un risque arythmogène dû à l'allongement des espaces QT et PR - Lettre aux professionnels de santé
(30/07/2010)
Hépatites médicamenteuses chez des volontaires sains recevant 600 mg par jour de rifampicine en association avec 1000 mg de saquinavir boosté par 100 mg de ritonavir, deux fois par jour
(02/07/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit
(19/01/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 62
(11/07/2014)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Inspra 25 mg - 50 mg, comprimé pelliculé
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019
(27/11/2019)
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport
(01/12/2017)
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