FENOFIBRATE Sun 200 mg, gélule (60187501)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 24/09/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 20/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

390 732-1 ou 34009 390 732 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 733-8 ou 34009 390 733 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/2010

390 734-4 ou 34009 390 734 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/12/2012

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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