RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet-dose (60194549)

Composition en substances actives


suspension composition pour un sachet-dose de 10 ml
> magaldrate anhydre : 800 mg
  . Sous forme de : magaldrate 944,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

347 862-4 ou 34009 347 862 4 2
10 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2016

347 863-0 ou 34009 347 863 0 3
20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 865-3 ou 34009 347 865 3 2
40 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 864-7 ou 34009 347 864 7 1
30 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (4 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché