Produits de santéKETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion (60205458)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 2 ml
> dexkétoprofène : 50 mg
. Sous forme de : dexkétoprofène trométamol 73,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 11/06/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
361 886-4 ou 34009 361 886 4 8
6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:27/04/2011
6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:27/04/2011
564 335-2 ou 34009 564 335 2 0
100 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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État des lieux de la consommation des antalgiques opioïdes et leurs usages problématiques - Rapport (20/02/2019)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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