EXEMESTANE Sandoz 25 mg, comprimé pelliculé (60207459)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> exémestane : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

491 898-2 ou 34009 491 898 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 899-9 ou 34009 491 899 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 900-7 ou 34009 491 900 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 901-3 ou 34009 491 901 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/07/2011

577 637-2 ou 34009 577 637 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 638-9 ou 34009 577 638 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 639-5 ou 34009 577 639 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 640-3 ou 34009 577 640 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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