IBUPROFENE Nepenthes 200 mg, comprimé pelliculé (60208810)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES NEPENTHES depuis le 12/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/07/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

499 005-7 ou 34009 499 005 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 016-9 ou 34009 499 016 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 017-5 ou 34009 499 017 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 018-1 ou 34009 499 018 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 019-8 ou 34009 499 019 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 020-6 ou 34009 499 020 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 021-2 ou 34009 499 021 2 5
flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 022-9 ou 34009 499 022 9 3
flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 023-5 ou 34009 499 023 5 4
flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 024-1 ou 34009 499 024 1 5
flacon(s) polyéthylène de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 025-8 ou 34009 499 025 8 3
flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 006-3 ou 34009 499 006 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 026-4 ou 34009 499 026 4 4
flacon(s) polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 027-0 ou 34009 499 027 0 5
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 008-6 ou 34009 499 008 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 009-2 ou 34009 499 009 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 010-0 ou 34009 499 010 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2016

499 011-7 ou 34009 499 011 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 012-3 ou 34009 499 012 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 014-6 ou 34009 499 014 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 015-2 ou 34009 499 015 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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