Produits de santéOXYCODONE Accord LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (60209182)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'oxycodone : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 02/11/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
34009 300 ou 9 3
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 6
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 3
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 4
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 1
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 5
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
OXYCODONE (chlorhydrate) RENAUDIN 1 mg/ml et 10 mg/ml, solutions pour perfusion déjà diluées en poches PP : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (17/07/2019)- Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
- Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
- Pharmacovigilance et addictovigilance dans le contexte du COVID-19 : une surveillance renforcée (24/04/2020)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Autres produits de santé
2017 - droit d'auteur ANSM