CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 50 mg/25 mg, comprimé sécable (60214350)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 02/02/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 02/02/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 188-2 ou 34009 363 188 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2004

373 955-6 ou 34009 373 955 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 371-4 ou 34009 385 371 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 180-2 ou 34009 565 180 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 189-9 ou 34009 363 189 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/09/2007

565 181-9 ou 34009 565 181 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 190-7 ou 34009 363 190 7 3
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 182-5 ou 34009 565 182 5 8
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 951-0 ou 34009 373 951 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 952-7 ou 34009 373 952 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 953-3 ou 34009 373 953 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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