FINASTERIDE Arrow Generiques 1 mg, comprimé pelliculé (60221042)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 05/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 134-6 ou 34009 398 134 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 142-9 ou 34009 398 142 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 143-5 ou 34009 398 143 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 231-2 ou 34009 576 231 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 144-1 ou 34009 398 144 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 145-8 ou 34009 398 145 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 146-4 ou 34009 398 146 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 147-0 ou 34009 398 147 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 148-7 ou 34009 398 148 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 232-9 ou 34009 576 232 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 135-2 ou 34009 398 135 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2011

398 136-9 ou 34009 398 136 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 137-5 ou 34009 398 137 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 138-1 ou 34009 398 138 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 230-6 ou 34009 576 230 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 139-8 ou 34009 398 139 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 140-6 ou 34009 398 140 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 141-2 ou 34009 398 141 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (71 résultats)

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