Produits de santéTRAMADOL Arrow L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (60225681)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 19/03/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
391 858-9 ou 34009 391 858 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2012
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2012
391 859-5 ou 34009 391 859 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 439-5 ou 34009 574 439 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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Activités
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Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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