CEFIXIME Arrow 200 mg, comprimé pelliculé (60237790)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfixime anhydre : 200 mg
  . Sous forme de : céfixime trihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 11/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 11/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 701-9 ou 34009 390 701 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 702-5 ou 34009 390 702 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/05/2018

390 703-1 ou 34009 390 703 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 704-8 ou 34009 390 704 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 705-4 ou 34009 390 705 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 706-0 ou 34009 390 706 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 707-7 ou 34009 390 707 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 708-3 ou 34009 390 708 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 710-8 ou 34009 390 710 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 199-4 ou 34009 574 199 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 200-2 ou 34009 574 200 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 711-4 ou 34009 390 711 4 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 712-0 ou 34009 390 712 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 713-7 ou 34009 390 713 7 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 714-3 ou 34009 390 714 3 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 716-6 ou 34009 390 716 6 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 717-2 ou 34009 390 717 2 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 718-9 ou 34009 390 718 9 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 719-5 ou 34009 390 719 5 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 720-3 ou 34009 390 720 3 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 201-9 ou 34009 574 201 9 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 202-5 ou 34009 574 202 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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