Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> montélukast : 5 mg
. Sous forme de : montélukast sodique 5,20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 07/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 07/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 001-5 ou 34009 216 001 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 011-0 ou 34009 216 011 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 331-1 ou 34009 581 331 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 332-8 ou 34009 581 332 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 002-1 ou 34009 216 002 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 003-8 ou 34009 216 003 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 004-4 ou 34009 216 004 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 005-0 ou 34009 216 005 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/12/2014
216 006-7 ou 34009 216 006 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 007-3 ou 34009 216 007 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 009-6 ou 34009 216 009 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 010-4 ou 34009 216 010 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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