Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> salbutamol : 200 microgrammes
. Sous forme de : salbutamol (sulfate de) 240 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
330 297-7 ou 34009 330 297 7 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2007
330 298-3 ou 34009 330 298 3 8
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 300-8 ou 34009 330 300 8 7
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 301-4 ou 34009 330 301 4 8
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium complexe polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s) avec distributeur(s) (DISKHALER)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2007
330 302-0 ou 34009 330 302 0 9
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium complexe polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s) avec distributeur(s) (DISKHALER)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 303-7 ou 34009 330 303 7 7
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium complexe polyamide PVC-Aluminium de 8 dose(s) avec distributeur(s) (DISKHALER)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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