ZOMORPH L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (60254117)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

368 287-9 ou 34009 368 287 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 288-5 ou 34009 368 288 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 289-1 ou 34009 368 289 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 291-6 ou 34009 368 291 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 292-2 ou 34009 368 292 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 443-0 ou 34009 567 443 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 444-7 ou 34009 567 444 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 445-3 ou 34009 567 445 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 447-6 ou 34009 567 447 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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