BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable (60264830)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALFASIGMA France depuis le 01/02/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 613-6 ou 34009 330 613 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 614-2 ou 34009 330 614 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 615-9 ou 34009 330 615 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2019

330 616-5 ou 34009 330 616 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 981-3 ou 34009 558 981 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

Focus

Activités

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Listes et répertoires - Médicaments

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Rapports/Synthèses - Médicaments

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