ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (60274618)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 8 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/11/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 02/11/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

223 584-2 ou 34009 223 584 2 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 585-9 ou 34009 223 585 9 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2013

223 586-5 ou 34009 223 586 5 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 587-1 ou 34009 223 587 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 588-8 ou 34009 223 588 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 589-4 ou 34009 223 589 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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