TERBUTALINE Sandoz 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (60277824)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> sulfate de terbutaline : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 17/04/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé aux véhicules de transport d'aide médicale d'urgence

Présentations

273 816-4 ou 34009 273 816 4 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 817-0 ou 34009 273 817 0 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 818-7 ou 34009 273 818 7 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 819-3 ou 34009 273 819 3 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
Déclaration de commercialisation:12/06/2014

584 946-7 ou 34009 584 946 7 3
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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