Produits de santéPAROXETINE Qualimed 20 mg, comprimé pelliculé sécable (60291165)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,22 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 06/08/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 825-1 ou 34009 359 825 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2006
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2006
374 170-2 ou 34009 374 170 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 171-9 ou 34009 374 171 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 172-5 ou 34009 374 172 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 826-8 ou 34009 359 826 8 1
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 827-4 ou 34009 359 827 4 2
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 828-0 ou 34009 359 828 0 3
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 829-7 ou 34009 359 829 7 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 830-5 ou 34009 359 830 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 167-1 ou 34009 374 167 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2011
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2011
374 168-8 ou 34009 374 168 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 169-4 ou 34009 374 169 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
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- Tamoxifene et fluoxétine ou paroxétine : pourquoi il est deconseillé de les associer - Point d'information (22/06/2010)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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