Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZAMBON FRANCE depuis le 12/11/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
362 516-6 ou 34009 362 516 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 517-2 ou 34009 362 517 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2013
362 518-9 ou 34009 362 518 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/02/2008
362 519-5 ou 34009 362 519 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 520-3 ou 34009 362 520 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 918-7 ou 34009 362 918 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 851-5 ou 34009 382 851 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium polyamide de 3 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/02/2019
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