PENTOTHAL 500 mg, poudre pour solution injectable (60295231)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> thiopental sodique : 500 mg
  . Sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 530 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA ENTERPRISES BV depuis le 03/08/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 09/02/1998
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

308 138-7 ou 34009 308 138 7 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998

555 789-4 ou 34009 555 789 4 9
25 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2011

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats, Tout afficher...)

Focus

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