BENDAMUSTINE Mylan 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion (60295427)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de 20 mL
> chlorhydrate de bendamustine : 25 mg
  . Sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 03/05/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 550 ou 8 6
1 flacon(s) en verre brun de 25 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 3
5 flacon(s) en verre brun de 25 mg de poudre
Déclaration de commercialisation:12/02/2018

34009 550 ou 0 9
10 flacon(s) en verre brun de 25 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 6
20 flacon(s) en verre brun de 25 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 3
1 flacon(s) en verre brun de 100 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 0
5 flacon(s) en verre brun de 100 mg de poudre
Déclaration de commercialisation:08/01/2018

34009 550 ou 4 7
10 flacon(s) en verre brun de 100 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 4
20 flacon(s) en verre brun de 100 mg de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

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