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Produits de santé

EPLERENONE Teva 50 mg, comprimé pelliculé (60296511)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> éplérénone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 10/11/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 10/11/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 726-7 ou 34009 279 726 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 069-7 ou 34009 587 069 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 070-5 ou 34009 587 070 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 737-9 ou 34009 279 737 9 6
20 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 738-5 ou 34009 279 738 5 7
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 739-1 ou 34009 279 739 1 8
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 741-6 ou 34009 279 741 6 8
90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 071-1 ou 34009 587 071 1 7
100 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 072-8 ou 34009 587 072 8 5
200 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 068-0 ou 34009 587 068 0 6
plaquettes calendaires de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 727-3 ou 34009 279 727 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 729-6 ou 34009 279 729 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 730-4 ou 34009 279 730 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 731-0 ou 34009 279 731 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/02/2016

279 732-7 ou 34009 279 732 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 733-3 ou 34009 279 733 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 735-6 ou 34009 279 735 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 736-2 ou 34009 279 736 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/02/2016

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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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Atacand 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
Atacand 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)

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GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

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Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)

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