Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> cimétidine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
330 065-9 ou 34009 330 065 9 4
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 066-5 ou 34009 330 066 5 5
tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 799-0 ou 34009 335 799 0 6
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 883-5 ou 34009 336 883 5 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 206-3 ou 34009 336 206 3 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 208-6 ou 34009 336 208 6 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 209-2 ou 34009 336 209 2 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
336 210-0 ou 34009 336 210 0 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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