Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 08/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 480-4 ou 34009 372 480 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 481-0 ou 34009 372 481 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 482-7 ou 34009 372 482 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/03/2014
372 483-3 ou 34009 372 483 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 485-6 ou 34009 372 485 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 486-2 ou 34009 372 486 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 021-2 ou 34009 568 021 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 022-9 ou 34009 568 022 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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