Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 4,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 17/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
382 357-0 ou 34009 382 357 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2016
382 380-2 ou 34009 382 380 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2016
577 200-3 ou 34009 577 200 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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