Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 6 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
SYNTHON BV depuis le 17/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 161-7 ou 34009 493 161 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 162-3 ou 34009 493 162 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 164-6 ou 34009 493 164 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 165-2 ou 34009 493 165 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 166-9 ou 34009 493 166 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 167-5 ou 34009 493 167 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 168-1 ou 34009 493 168 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 045-1 ou 34009 578 045 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 046-8 ou 34009 578 046 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire