Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE depuis le 18/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 29/05/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
339 643-5 ou 34009 339 643 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1996
339 642-9 ou 34009 339 642 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2004
360 763-6 ou 34009 360 763 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 917-3 ou 34009 360 917 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 142-1 ou 34009 384 142 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/08/2008
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