Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 05/11/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 686-3 ou 34009 391 686 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/02/2015
391 688-6 ou 34009 391 688 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 689-2 ou 34009 391 689 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 324-3 ou 34009 419 324 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire