DILTIAZEM Zentiva Lab LP 300 mg, gélule à libération prolongée (60319789)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 442-6 ou 34009 269 442 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2014

269 443-2 ou 34009 269 443 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 444-9 ou 34009 269 444 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 445-5 ou 34009 269 445 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2014

269 446-1 ou 34009 269 446 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 450-1 ou 34009 584 450 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 451-8 ou 34009 584 451 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 452-4 ou 34009 584 452 4 8
flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 453-0 ou 34009 584 453 0 9
flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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