Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de bétahistine : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 724-0 ou 34009 347 724 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 735-2 ou 34009 347 735 2 5
1 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 736-9 ou 34009 347 736 9 3
1 flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 737-5 ou 34009 347 737 5 4
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 725-7 ou 34009 347 725 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 726-3 ou 34009 347 726 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 728-6 ou 34009 347 728 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 729-2 ou 34009 347 729 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2019
347 730-0 ou 34009 347 730 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 731-7 ou 34009 347 731 7 4
1 flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 732-3 ou 34009 347 732 3 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 734-6 ou 34009 347 734 6 4
1 flacon(s) polypropylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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