Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
569 947-6 ou 34009 569 947 6 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2012
569 948-2 ou 34009 569 948 2 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2012
569 949-9 ou 34009 569 949 9 1
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2011
569 950-7 ou 34009 569 950 7 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2012
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