Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> méthotrexate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
316 021-8 ou 34009 316 021 8 7
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1974
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