ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
NEXIUM CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant (60357359)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ésoméprazole : 20 mg
. Sous forme de : ésoméprazole magnésique trihydraté 22,30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER LTD depuis le 21/03/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Présentations
276 498-3 ou 34009 276 498 3 7
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2014
276 500-8 ou 34009 276 500 8 6
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2014
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (79 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Recommandations pour l’utilisation des alternatives de la ranitidine - Point d'information
(02/12/2019)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017
(27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016
(12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016
(22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016
(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016
(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020
(22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°71
(07/11/2016)
Recommandations - Médicaments
Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations/argumentaire
(26/06/2012)
Bon usage des antiplaquettaires - Recommandations
(26/06/2012)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Heli-Kit 75 mg, poudre pour solution buvable
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport
(24/04/2019)
Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015
(19/12/2018)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM
(14/12/2012)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport
(23/10/2012)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009
(12/07/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023
(05/04/2019)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 02/03/2017 - Compte-rendu GT082017013
(02/02/2018)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041
(02/12/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033
(23/09/2016)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Compte-rendu GT282015023
(05/10/2015)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 09/07/2015 - Ordre du jour GT282015021
(09/07/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 12/01/2015 - Compte-rendu GT222015013
(24/02/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Compte-rendu GT222014013
(07/05/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063
(28/07/2017)
Profil de tolérance du paclitaxel - Enquête de pharmacovigilance
(05/07/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Reproduction, grossesse et allaitement du 23/06/2020 - Compte-rendu
(05/11/2020)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/01/2020 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu
(15/10/2020)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 14/01/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu
(04/05/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu
(24/04/2020)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface
CI Représentants des industries du médicament du 13/01/2016 - compte-rendu n° 2016-01
(15/02/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport annuel 2016
(08/09/2017)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS)
(23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524
(12/09/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523
(11/07/2012)
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim
(21/06/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim
(20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521
(13/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517
(21/03/2012)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim
(14/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513
(18/01/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512
(04/01/2012)
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim
(21/12/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour
(14/12/2011)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour
(30/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour
(16/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour
(02/11/2011)
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim
(25/10/2011)
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour
(12/10/2011)
Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour
(28/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour
(14/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour
(26/07/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour
(20/07/2011)
Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010
(15/07/2011)
Compte rendu de la réunion du 18 novembre 2010
(15/07/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe
(22/06/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe
(08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour
(25/05/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour
(11/05/2011)
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Verbatim
(23/03/2011)
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour
(02/03/2011)
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010
(09/11/2010)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
Nonclinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références
(09/11/2020)
Clinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références
(09/11/2020)
UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017)
(19/04/2019)
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