OXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (60360234)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> oxaliplatine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 02/10/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 539-6 ou 34009 573 539 6 4
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017

573 540-4 ou 34009 573 540 4 6
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017

576 771-7 ou 34009 576 771 7 6
1 flacon(s) en verre de 150 mg d'oxaliplatine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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