LEDERTREXATE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral (60364026)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> méthotrexate : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 27/01/1993
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

557 886-7 ou 34009 557 886 7 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/1997

Infos de sécurité sanitaire (207 résultats, Tout afficher...)

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