Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un lyophilisat
> méthotrexate : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/1993
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 886-7 ou 34009 557 886 7 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/1997
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