ACIDE ALENDRONIQUE Arrow Lab 70 mg, comprimé (60365142)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide alendronique : 70 mg
  . Sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,363 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 26/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 197-4 ou 34009 279 197 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 198-0 ou 34009 279 198 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/07/2017

279 199-7 ou 34009 279 199 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 200-5 ou 34009 279 200 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/10/2018

586 888-4 ou 34009 586 888 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 889-0 ou 34009 586 889 0 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 890-9 ou 34009 586 890 9 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 891-5 ou 34009 586 891 5 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 892-1 ou 34009 586 892 1 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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