Produits de santéNALTREXONE Mylan 50 mg, comprimé pelliculé sécable (60370919)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de naltrexone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 28/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/01/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 570-9 ou 34009 367 570 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 571-5 ou 34009 367 571 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 572-1 ou 34009 367 572 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2007
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2007
377 207-4 ou 34009 377 207 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 091-5 ou 34009 573 091 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
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