Produits de santéMYTELASE 10 mg, comprimé (60374821)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorure d'ambénonium : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 984-8 ou 34009 306 984 8 8
1 flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1958
1 flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1958
552 976-8 ou 34009 552 976 8 0
1 flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1990
1 flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1990
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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