ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
LUSDUNA 100 unités/mL, solution injectable en stylo prérempli (60378015)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> insuline glargine : 100 unités
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 15/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/01/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 6 7
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable Nexvue
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 4
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable Nexvue
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 8
10 (2 x 5) cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable Nexvue
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Focus sur les insulines fortement concentrées > 100 UI/mL
(28/11/2018)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de novembre 2016 du CHMP - Point d'Information
(23/11/2016)
Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information
(10/03/2015)
Activités
Insuline glargine
(26/04/2018)
Insuline Glargine
(18/09/2017)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°72
(28/02/2017)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061
(22/10/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé
(29/11/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2017
(12/09/2019)
Rapport annuel 2016
(08/09/2017)
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM
(08/07/2015)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013
(13/08/2019)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
Instruction n° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19/02/2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville
(04/03/2021)
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