Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 50 mg
. Sous forme de : céfuroxime sodique 52,6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires THEA depuis le 26/09/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 26/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
224 104-4 ou 34009 224 104 4 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2015
582 956-5 ou 34009 582 956 5 2
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2017
582 957-1 ou 34009 582 957 1 3
20 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 2
10 flacons en verre de 50 mg avec 10 aiguilles filtres de 5 microns stériles
Déclaration de commercialisation:05/07/2017
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