Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL LABORATORIES LIMITED depuis le 02/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
275 713-8 ou 4009 275 713 8 1
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 714-4 ou 4009 275 714 4 2
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 715-0 ou 4009 275 715 0 3
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 660-3 ou 4009 586 660 3 2
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 662-6 ou 4009 586 662 6 1
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 663-2 ou 4009 586 663 2 2
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 664-9 ou 4009 586 664 9 0
plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire