RISEDRONATE Opening Pharma 5 mg, comprimé pelliculé (60406361)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

OPENING PHARMA France depuis le 31/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 733-5 ou 34009 497 733 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 734-1 ou 34009 497 734 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 735-8 ou 34009 497 735 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 736-4 ou 34009 497 736 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 737-0 ou 34009 497 737 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 738-7 ou 34009 497 738 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 790-9 ou 34009 578 790 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 739-3 ou 34009 497 739 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 791-5 ou 34009 578 791 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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