PROPOFOL Hospira 10 mg/mL, émulsion injectable/pour perfusion (60410648)

Composition en substances actives


émulsion composition pour 1 ml
> propofol : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 09/10/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

587 263-8 ou 34009 587 263 8 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 273-3 ou 34009 587 273 3 7
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 275-6 ou 34009 587 275 6 6
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 276-2 ou 34009 587 276 2 7
20 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 264-4 ou 34009 587 264 4 6
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 265-0 ou 34009 587 265 0 7
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 266-7 ou 34009 587 266 7 5
20 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 267-3 ou 34009 587 267 3 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 269-6 ou 34009 587 269 6 5
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 270-4 ou 34009 587 270 4 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 271-0 ou 34009 587 271 0 8
20 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 272-7 ou 34009 587 272 7 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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